Самооцінка

Історія про подолання дитини-альбіноса, яка торкнеться вашої душі

Історія про подолання дитини-альбіноса, яка торкнеться вашої душі


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Альбінізм - це генетичний стан, який до сьогодні є причиною суперечок і відрази з невідомих причин, які мало хто наважується досліджувати. The історія подолання цього відважного хлопчика-альбіноса Це не тільки перемістить вашу душу, але й допоможе трохи прояснити панораму, і може стати прикладом для того, щоб наші діти дізналися, що ніхто і ніщо не може обмежити їх особистість або їх мрії, якими б різними не були їх генетичний стан.

Напевно, ви чули про альбінізм, той генетичний стан, який спричиняє повну втрату вироблення меланіну в організмі, за якого немає пігментації на шкірі, волоссі та очах, набуваючи білястий відтінок і синій, світло-сірий або фіалки.

І описуючи ці унікальні характеристики, ви, безсумнівно, зустрівся з якоюсь іншою людиною-альбіносом, і я обдякаю вас, що ви навіть зустрічали таких тварин і ви цього не усвідомлювали, ну цей стан відбувається так само і в царстві тварин. А як вони? Ну, білуватого відтінку, коли вони повинні мати ще одну пігментацію в хутрі. Тепер, коли я вам це казав, хтось приходить на думку? Ну, майте це на увазі, поки ви продовжуєте читати.

Ілля Енверем - милий 5-річний хлопчик, який проживає у Вілленхоллі, Англія, країні, яка історично звикла, так би мовити, бачити навколо себе багато білошкірих та світловолосих людей, у тому числі людей з альбінізмом. Однак у Іллі не було такого самого сприйняття себе, Все, що він бачив, - це те, що його батьки сильно відрізняються від нього і це викликало в нього почуття страшної туги.

Ілля є членом чорної сім’ї, а його батько - той, хто несе цю спадщину найбільш гордим на своїй шкірі, тому Ілля насправді не зрозумів причину його унікальних характеристик, що призвело до ізоляції себе від сім’ї, своїх товаришів та він почав бути дуже стриманим своїм сприйняттям себе.

'У Іллі є ністагм (тремтячі очі), і хоча йому пощастило, що його нульова точка знаходиться прямо попереду, але це може втомити очі і викликати головні болі. Це також впливає на рівень вашого зору, саме тому його класифікують як низький зір ", - пояснює його мати, додаючи:" Це означає, що він не бачить речі так чітко, як ви або я. Його бачення було оцінено кілька тижнів тому, і нам сказали, що наразі він не зможе керувати автомобілем, коли дорослішає. Він також має світлочутливість - яскраве світло дійсно болить. Влітку він часто косить очі і під яскравими вогнями скаржиться на біль. Коли я була маленькою дитиною, я постійно кричала, і я думаю, що дізнатися більше про стан зараз, мабуть, це пов’язано з цим: він народився близько літа, і ми багато часу проводили на вулиці ».

Він почав відходити від інших. 'Я чув, як він говорив іншим дітям: ти знаєш, що я справді чорний? Якщо ти зняв мою шкіру, у мене кров чорна. Моя кров африканська », - пояснює її мати. Ілля втратив впевненість у собі Поки одного разу британський бренд одягу не помітив його сильних сторін і відправив запрошення бути моделлю (він побачив фото, яке його мати опублікувала в Instagram дитини). З того часу життя Іллі знову було наповнене радістю, і він міг побачити магію його унікальних характеристик, можливостей, які він міг отримати, і те, що його тон шкіри не був приводом дистанціюватися від своїх близьких.

Але що ще важливіше, він почав відчувати себе комфортно у власній шкірі - у нього навіть є Instagram! Усього 5 років цей прекрасний і хоробрий хлопчик був не лише джерелом гордості за своїх батьків, але і є символом натхнення для інших дітей-альбіносів і приклад підвищення обізнаності людей, які створюють міфи про цей генетичний стан.

Як сказали її власні батьки: «Коли вона почала займатися моделлю, її впевненість різко зросла. Тепер він ввічливо дякує людям, які говорять речі про його волосся чи його обличчя, коли раніше його ненавидів! ... Мені б хотілося подумати, що Ілля допомагає поширювати обізнаність та розвіювати деякі міфи навколо людей з альбінізмом '.

Ілля - дуже щасливий юнак. Він народився тут, у Великобританії, в сім'ї люблячої та підтримуючої. Іншим з альбінізмом не так пощастило. Стигма, якою страждають люди з альбінізмом в інших країнах, страхітлива.

Це правда, що, оскільки вони не містять меланіну в своєму організмі, люди-альбіноси більш чутливі до сонця, зміни температури та світла можуть бути справді дратує для їх очей. Але є люди, на жаль, навіть із власного сімейного середовища, які наполягають на обмеженні своєї діяльності, коли це не повинно бути з простої причини, що вони абсолютно нормальні люди.

Наприклад, коли я розпочав ступінь психології, у найвищих семестрах була колега, яка завжди була перед усім, вона була частиною студентського президентства, студентка з відмінними оцінками, консультант і навіть виступала з промовою свого суду в ваше закінчення. Яка різниця існувала з рештою? Нічого, бо вона не боялася того, ким вона є насправді, і не дозволила їй «генетичний стан» зупинити її.

Впевненість посилюється включенням дітей у різні види діяльності з дитинства замість того, щоб дистанціювати їх від страху перед тим, що кажуть інші, адже ні тон шкіри, ні загальні медичні умови не перешкоджають розвитку або розгортанню до успіху.

Але важливіше те, що вони отримують раннє стимулювання від батьків, які довіряють власній шкірі і позитивно сприймають себе. Тільки демонструючи, на що ми здатні, ми можемо спростувати будь-який міф.

Ви можете прочитати більше подібних статей Історія про подолання дитини-альбіноса, яка зрушить вашу душу, в категорії Самооцінка на місці.


Відео: Я онковыздоровевшая. История победы над раком (Грудень 2022).